ਬਾਇਓਕੰਪੈਟੀਬਿਲਟੀ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ: ਮੈਡੀਕਲ ਇਮਪਲਾਂਟ ਲਈ ਸਹੀ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਰਾਡਸ ਦੀ ਚੋਣ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ

ਮੈਡੀਕਲ ਇਮਪਲਾਂਟ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਲਈ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਰੌਡਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਬਾਇਓਕੰਪਟੀਬਿਲਟੀ, ਮੈਟਲਰਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਟੈਸਟਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ, ਅਤੇ ਗੰਦਗੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀ ਡੂੰਘੀ ਸਮਝ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਡੈਂਟਲ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਗਲੋਬਲ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਕਿ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਸਮੱਗਰੀ ਸਖਤ ਜੈਵਿਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਸੁਰੱਖਿਅਤ, ਟਿਕਾਊ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਫਲ ਇਮਪਲਾਂਟ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਬੁਨਿਆਦੀ ਹੈ।

ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਬੁਨਿਆਦੀ ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਪਰੇ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਗੰਦਗੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਪਿਘਲਣ ਵਾਲੇ ਸਰੋਤ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਸਤਹ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਗੈਰ-ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਟੈਸਟਿੰਗ, ਅਤੇ ਉਚਿਤ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਲੇਖ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਸਹੀ ਡੰਡੇ ਚੁਣਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਗਾਈਡ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਬਾਇਓ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਅਤੇ ਲੋੜੀਂਦੇ ਟੈਸਟਿੰਗ

ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਇਮਪਲਾਂਟ, ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਰਜੀਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਲਈ ਬਾਇਓਕੰਪੈਟਬਿਲਟੀ ਮੁੱਖ ਲੋੜ ਹੈ। ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਦੀ ਬੇਮਿਸਾਲ ਓਸੀਓਇੰਟੀਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਇਸ ਨੂੰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਆਦਰਸ਼ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਾਰੀਆਂ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਦੀਆਂ ਡੰਡੀਆਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਬਾਇਓ-ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਮੈਡੀਕਲ-ਗਰੇਡ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।

1. ਮੈਡੀਕਲ-ਗ੍ਰੇਡ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਗਲੋਬਲ ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ

ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਸਪਲਾਇਰਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣ ਪੱਤਰਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ:

ISO 13485 (ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ)

ISO 9001 (ਜਨਰਲ ਕੁਆਲਿਟੀ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਸਿਸਟਮ)

CE-ਅਨੁਕੂਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ (EU ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਲਈ)

ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ.-ਸੰਬੰਧੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ (ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਲਈ, ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ)

ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ-ਪਿਘਲਣ, ਫੋਰਜਿੰਗ, ਮਸ਼ੀਨਿੰਗ, ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ-ਸਮੇਤ ਇਕਸਾਰ ਅਤੇ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।

2. ਬਾਇਓ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਟੈਸਟਿੰਗ

ਹਾਲਾਂਕਿ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਦੀਆਂ ਡੰਡੀਆਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਕੱਚਾ ਮਾਲ ਹਨ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਜੈਵਿਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਸਬੂਤ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ:

ISO 10993-5 - ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਟੈਸਟਿੰਗ

ISO 10993-10 - ਜਲਣ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ

ISO 10993-18 - ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣ

ISO 10993-1 - ਜੈਵਿਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਫਰੇਮਵਰਕ

ਨਿਰਮਾਤਾ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਡਿਵਾਈਸਾਂ 'ਤੇ ਇਹ ਟੈਸਟ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਸਮੱਗਰੀ ਸਪਲਾਇਰਾਂ ਨੂੰ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ:

ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ

ਘੱਟ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮੈਟਲ ਸਰੋਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਸਬੂਤ

3. ਮਟੀਰੀਅਲ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼

ਬਾਇਓ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਟਰੈਕ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ 'ਤੇ ਵੀ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ:

ਪਿਘਲਾ ਸਰੋਤ

ਇੰਗਟ ਨੰਬਰ

ਫੋਰਜਿੰਗ ਬੈਚ

ਗਰਮੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਰਿਕਾਰਡ

ਨਿਰੀਖਣ ਨਤੀਜੇ

ਪੂਰੀ ਖੋਜਯੋਗਤਾ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਗਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ।

ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਤੋਂ ਬਚਣਾ: ਆਕਸੀਜਨ, ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਕੰਟਰੋਲ

ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ ਫੋਰਟੀਟੇਨੀਅਮ ਰੌਡ। ਆਕਸੀਜਨ, ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ, ਕਾਰਬਨ, ਜਾਂ ਆਇਰਨ ਦੇ ਵਾਧੂ ਪੱਧਰ ਮਕੈਨੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਸਫਲਤਾ ਵੱਲ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦੇ ਹਨ।

1. ਆਕਸੀਜਨ ਕੰਟਰੋਲ

ਆਕਸੀਜਨ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਮਿਸ਼ਰਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇੰਟਰਸਟੀਸ਼ੀਅਲ ਤੱਤਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।

ਉੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਸਮੱਗਰੀ ਤਾਕਤ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ ਪਰ ਲਚਕਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ

ਮਸ਼ੀਨਿੰਗ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਕਸੀਜਨ ਭੁਰਭੁਰਾਪਨ ਅਤੇ ਕ੍ਰੈਕਿੰਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ

ਆਕਸੀਜਨ ਗਰੇਡੀਐਂਟ ਮਾੜੇ ਪਿਘਲਣ ਜਾਂ ਫੋਰਜਿੰਗ ਅਭਿਆਸਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ

ਇਮਪਲਾਂਟ-ਗਰੇਡ Ti-6Al-4V ELI (ASTM F136) ਦੀਆਂ ਆਮ ਏਰੋਸਪੇਸ ਗ੍ਰੇਡਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸਖਤ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ।

2. ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਕੰਟਰੋਲ

ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਦੀ ਕਠੋਰਤਾ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਗੰਦਗੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ

ਥਕਾਵਟ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ

ਸਾਈਕਲਿਕ ਲੋਡਿੰਗ ਦੇ ਅਧੀਨ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ

ਪਿਘਲਣ, ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਫੋਰਜਿੰਗ ਦੌਰਾਨ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਨੂੰ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

3. ਆਇਰਨ ਸਮੱਗਰੀ

ਆਇਰਨ ਇੱਕ ਅਲਫ਼ਾ ਸਟੈਬੀਲਾਈਜ਼ਰ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਇਰਨ ਇਹ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ:

ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਟ੍ਰਕਚਰ ਨੂੰ ਬਦਲੋ

ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਘਟਾਓ

ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੇ ਓਸੀਓਇਨਟੀਗਰੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸਮਝੌਤਾ ਕਰੋ

ਲੋਹੇ ਦੀ ਉੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਮਾੜੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।

4. ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਤੱਤਾਂ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਜਾਂਚ

ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ:

ਸਪੈਕਟਰੋਮੀਟਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ICP-MS ਟੈਸਟਿੰਗ (ਜੇ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇ)

ਤੀਜੀ-ਧਿਰ ਦੀ ਰਸਾਇਣਕ ਰਚਨਾ ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ

ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ MTC (ਮਿਲ ਟੈਸਟ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ)

ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਕੁੰਜੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਸਿਰਫ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ।

ਅਲਟਰਾਸੋਨਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਨੁਕਸ ਖੋਜ

ਭਾਵੇਂ ਰਸਾਇਣਕ ਰਚਨਾ ਸੰਪੂਰਨ ਹੈ, ਅੰਦਰੂਨੀ ਨੁਕਸ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਦੀਆਂ ਡੰਡੀਆਂ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਇਮਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਅਯੋਗ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਗੈਰ-ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਟੈਸਟਿੰਗ (NDT) ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਡੰਡੇ ਚੀਰ, ਖਾਲੀ, ਸੰਮਿਲਨ, ਲੈਮੀਨੇਸ਼ਨ, ਜਾਂ ਫੋਰਜਿੰਗ ਨੁਕਸ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਹਨ।

1. ਅਲਟਰਾਸੋਨਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ (UT) ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ

ਅਲਟਰਾਸੋਨਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਮੈਡੀਕਲ-ਗ੍ਰੇਡ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਵਿਧੀ ਹੈ।

UT ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ:

ਕੋਈ ਅੰਦਰੂਨੀ porosity

ਕੋਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੰਮਿਲਨ ਨਹੀਂ

ਫੋਰਜਿੰਗ ਦੌਰਾਨ ਕੋਈ ਚੀਰ ਨਹੀਂ ਪਾਈ ਗਈ

ਪਿਘਲਣ ਤੋਂ ਕੋਈ "ਚਿੱਟਾ ਸਪਾਟ" ਨੁਕਸ ਨਹੀਂ

ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਣ-ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਥਰਿੱਡਿੰਗ-ਸੀਐਨਸੀ ਟੂਲ ਟੁੱਟਣ ਜਾਂ ਅਚਾਨਕ ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਪੁਆਇੰਟਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਨੁਕਸ-ਮੁਕਤ ਰਾਡਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

2. ਇਮਪਲਾਂਟ-ਗਰੇਡ ਸਮੱਗਰੀ ਲਈ ਯੂਟੀ ਸਟੈਂਡਰਡ

ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਪਲਾਇਰਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ:

ASTM B594 (ਰੌਟ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਦਾ ਅਲਟਰਾਸੋਨਿਕ ਨਿਰੀਖਣ)

ਕਲਾਸ A ਜਾਂ AA ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਪੱਧਰ, ਇਮਪਲਾਂਟ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ

ਇੱਕ ਹੇਠਲੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ (ਕਲਾਸ C) ਮੈਡੀਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੈ।

3. ਵਧੀਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਟੈਸਟ

UT ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਕੰਮ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ:

ਐਡੀ ਮੌਜੂਦਾ ਟੈਸਟਿੰਗ

ਮੈਟਲੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ

ਫੋਰਜਿੰਗ ਫਲੋ ਲਾਈਨਾਂ ਲਈ ਮੈਕਰੋ-ਐਚਿੰਗ

ਪੋਰੋਸਿਟੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਘਣਤਾ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ

ਪੂਰੀ ਇਨ-ਹਾਊਸ NDT ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਵਾਲਾ ਸਪਲਾਇਰ ਉੱਚ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਮੈਡੀਕਲ ਸਮੱਗਰੀ ਲਈ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਸਫਾਈ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ

ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਰਾਡ ਨਾਲ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਆਵਾਜਾਈ, ਹੈਂਡਲਿੰਗ ਜਾਂ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਦੌਰਾਨ ਦੂਸ਼ਿਤ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਫਾਈ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਪੈਕਿੰਗ ਮੈਡੀਕਲ-ਗਰੇਡ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।

1. ਸਾਫ਼ ਸਤਹ ਸਥਿਤੀ

ਇਮਪਲਾਂਟ ਲਈ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਡੰਡੇ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ:

ਸਾਫ਼, ਸੁੱਕੀ, ਤੇਲ-ਮੁਕਤ ਸਤਹ

ਕੋਈ ਆਕਸੀਕਰਨ ਚਟਾਕ ਨਹੀਂ

ਕੋਈ ਮਸ਼ੀਨੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨਹੀਂ

ਕੋਈ ਧਾਤ ਦੀ ਧੂੜ ਜਾਂ ਦੁਕਾਨ ਦੀ ਗੰਦਗੀ ਨਹੀਂ

ਦੂਸ਼ਿਤ ਸਤਹਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ:

ਸੀਐਨਸੀ ਮਸ਼ੀਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ

ਬਾਅਦ ਦੇ ਸਤਹ ਇਲਾਜਾਂ (SLA, ਐਨੋਡਾਈਜ਼ਿੰਗ, ਸੈਂਡਬਲਾਸਟਿੰਗ) ਵਿੱਚ ਦਖ਼ਲਅੰਦਾਜ਼ੀ

ਅਣਕਿਆਸੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰੋ

2. ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਲੋੜਾਂ

ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਦੀਆਂ ਡੰਡੀਆਂ ਲਈ, ਆਮ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ:

PE ਜਾਂ ਵੈਕਿਊਮ ਬੈਗ

ਜੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਕਮਰੇ ਦੀ ਪੈਕਿੰਗ ਸਾਫ਼ ਕਰੋ

ਵਿਰੋਧੀ ਸਥਿਰ ਸੁਰੱਖਿਆ

ਸਕ੍ਰੈਚਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਲੇਅਰਡ ਸੁਰੱਖਿਆ

ਨਮੀ ਜਾਂ ਕਣਾਂ ਦੀ ਗੰਦਗੀ ਅਸਵੀਕਾਰਨਯੋਗ ਹੈ।

3. ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ

ਹਰੇਕ ਪੈਕੇਜ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ:

ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਦਰਜਾ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ASTM F136)

ਬੈਚ ਨੰਬਰ

ਪਿਘਲਣ ਦੀ ਸੰਖਿਆ

ਵਿਆਸ ਅਤੇ ਲੰਬਾਈ

ਨਿਰਮਾਣ ਮਿਤੀ

QA/QC ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ

ਕਲੀਅਰ ਲੇਬਲਿੰਗ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਆਡਿਟ ਜਾਂ ਰੀਕਾਲ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਪੂਰੀ ਪੱਛੜੀ ਖੋਜਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ।

ਹਵਾਲੇ

ASTM ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ. ASTM F136 ਅਤੇ F67: ਸਰਜੀਕਲ ਇਮਪਲਾਂਟ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਲਈ ਮਿਆਰੀ ਨਿਰਧਾਰਨ।

ISO। ISO 5832 ਸੀਰੀਜ਼: ਸਰਜਰੀ ਲਈ ਇਮਪਲਾਂਟ - ਧਾਤੂ ਸਮੱਗਰੀ।

GB/T 13810–2017। ਸਰਜੀਕਲ ਇਮਪਲਾਂਟ ਲਈ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਅਤੇ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਮਿਸ਼ਰਤ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ।

ਗੀਤਾ, ਐੱਮ., ਐਟ ਅਲ. "ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਅਤੇ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਲਈ ਟੀਆਈ-ਅਧਾਰਿਤ ਬਾਇਓਮੈਟਰੀਅਲ." ਪਦਾਰਥ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ।

ਲੌਂਗ, ਐੱਮ., ਅਤੇ ਰੈਕ, ਐਚਜੇ "ਸੰਯੁਕਤ ਤਬਦੀਲੀ ਵਿੱਚ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਮਿਸ਼ਰਤ-ਇੱਕ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ।" ਬਾਇਓਮਟੀਰੀਅਲ।

Leyens, C., & Peters, M. Titanium and Titanium Alloys: Fundamentals and Applications. Wiley-VCH.

Nie, X., et al. "ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਅਲਾਇਆਂ ਦੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਗੁਣਾਂ 'ਤੇ ਇੰਟਰਸਟੀਸ਼ੀਅਲ ਤੱਤਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ." ਸਮੱਗਰੀ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦਾ ਜਰਨਲ.